Что понимается под ахов
Перейти к содержимому

Что понимается под ахов

  • автор:

Памятка по действиям при авариях на химически опасных объектах

Химически опасный объект (ХОО) – это объект экономики, при аварии или разрушении которого, могут произойти массовые поражения людей, животных и растений аварийно химически опасными веществами (АХОВ).

Под химической аварией понимается нарушение технологических процессов на производстве, повреждение трубопроводов, емкостей, хранилищ, транспортных средств при осуществлении перевозок, приводящих к выбросу АХОВ в количествах, представляющих опасность массового поражения людей и животных.

Поражающие факторы на ХОО.

При аварии на ХОО могут действовать несколько поражающих факторов (пожары, взрывы, химическое заражение местности и воздуха), а за пределами объекта — заражение окружающей среды.

Аварийно химически опасными веществами (АХОВ) называют опасные химические вещества, при аварийном выбросе которых может произойти заражение окружающей среды в поражающих живые организмы концентрациях.

При оповещении об аварии на химически опасном объекте необходимо:

1. Прослушать сигнал оповещения и речевое сообщение с указанием типа АХОВ, вероятности направления распространения зараженного воздуха, возможных расчетов химического заражения и безопасных направлений выхода.

2. Надеть средства защиты органов дыхания и кожи, имеющиеся в школе, при их отсутствии использовать подручные материалы из тканей, смоченных в воде.

Если нет возможности покинуть зону аварии:

1. Плотно закрыть все окна, форточки и двери (в первую очередь, с наветренной стороны, откуда дует ветер), входные двери зашторить плотной тканью.

2. Не укрываться на первых этажах зданий, в подвалах и полуподвалах.

3. Заклеить вентиляционные отверстия плотным материалом, скотчем или бумагой.

4. Неплотности оконных проемов заклеить изнутри липкой лентой (пластырем), бумагой, поролоном.

5. Не снимать средств индивидуальной защиты.

При движении по зараженной местности:

1. Двигаться быстро, но не бежать и не поднимать пыли.

2. Выходить из зоны заражения только в указанном направлении или в сторону, перпендикулярную направлению ветра, желательно на возвышенный, хорошо проветриваемый участок местности на расстояние 1,5 км от предыдущего места пребывания, и там ждать дальнейших распоряжений.

3. Не прислоняться к зданиям и не касаться окружающих предметов.

4. При обнаружении капель ядовитых веществ на коже, одежде, обуви, средствах индивидуальной защиты удалить их тампоном из бумаги ветошью или носовым платком, обмыть эти места водой.

5. Помогать пострадавшим, не способным двигаться самостоятельно.

6. Не принимать пищу и не пить воду.

После выхода из зоны заражения:

1. Снять верхнюю одежду, принять душ с мылом, тщательно промыть глаза, прополоскать рот и нос.

2. При подозрении на отравление исключить всякие физические нагрузки, принять обильное питье (чай, молоко) и немедленно обратиться в лечебное учреждение.

3. Входить в помещения только после контрольной проверки отсутствия в воздухе опасных веществ.

4. Воздержаться от употребления водопроводной или колодезной воды, а также овощей и фруктов из огородов и садов до заключения специалистов об их безопасности.

  • Новости
  • Муниципальные правовые акты
  • Информация о порядке действия населения
  • Информационный материал
  • Информация о работе учебно-консультационного пункта по гражданской обороне
  • Государственная национальная политика
  • Майские указы
  • Муниципальные услуги
  • Муниципальный контроль
  • Противодействие коррупции
  • Противодействие терроризму
  • Открытые данные и иные сведения, находящиеся в распоряжении органов местного самоуправления
  • Политика обработки персональных данных
  • Телефоны доверия
  • Горячая линия Если заработная плата ниже 20 000 рублей
  • Телефоны экстренных дежурных служб

Прогнозирование и оценка обстановки при химических авариях

В результате возникновения аварий на различных производственных объектах с жидкими (газообразными) АХОВ или пожаров с твердыми химическими веществами с образованием аэрозолей АХОВ в районах, прилегающих к очагу поражения, может создаться сложная химическая обстановка на значительных площадях с образованием обширных зон химического заражения.

Очаг поражения

Под зоной химического заражения понимается территория или акватория, в пределах которой распространены или привнесены опасные химические вещества в концентрациях или количествах, создающих опасность для жизни и здоровья людей, для сельскохозяйственных животных и растений в течение определенного времени. Она включает территорию непосредственного разлива АХОВ (горения веществ, образующих АХОВ) и территорию, над которой распространилось облако зараженного воздуха с поражающими концентрациями.

Величина зоны химического заражения зависит от физико-химических свойств, токсичности, количества разлившегося (выброшенного в атмосферу) АХОВ, метеорологических условий и характера местности.

Размеры зоны химического заражения характеризуются глубиной и шириной распространения облака зараженного воздуха с поражающими концентрациями и площадью разлива (горения) АХОВ. Внутри зоны могут быть районы со смертельными концентрациями.

Основной характеристикой зоны химического заражения является глубина распространения облака зараженного воздуха. Она может колебаться от нескольких десятков метров до десятков километров.

Глубина зоны химического заражения для АХОВ определяется глубиной распространения первичного и вторичного облаков зараженного воздуха и в значительной степени зависит от метеорологических условий, рельефа местности и плотности застройки объектов.

Существенное влияние на глубину зоны химического заражения оказывает степень вертикальной устойчивости приземного слоя воздуха.

Обычно рассматриваются для таких задач прогнозирования три основных типа устойчивости атмосферы:

  • неустойчивая (конвекция), когда нижний слой воздуха нагрет сильнее верхнего. Характерна для солнечной летней погоды;
  • безразличная (изотермия), когда температура воздуха на высотах до 30 м от поверхности земли почти одинакова. Характерная для переменной облачности в течение дня, облачного дня и облачной ночи, а также дождливой погоды;
  • устойчивая (инверсия), когда нижние слои воздуха холоднее верхних. Характерна для ясной ночи, морозного зимнего дня, а также для утренних и вечерних часов.

В большинстве случаев при расчетах можно принимать, что степень вертикальной устойчивости атмосферы сохраняется неизменной:

  • утром и вечером – не более 3 часов;
  • днем и ночью, весной и осенью, днем зимой и ночью летом – не более 6 часов;
  • днем летом и ночью зимой – не более 9 часов.

Инверсия способствует распространению облака зараженного воздуха на более значительные расстояния от места разлива (горения) АХОВ, чем изотермия и конвекция. Наименьшая глубина распространения АХОВ наблюдается при конвекции.

Существенное влияние на глубину зоны химического заражения оказывает площадь разлива АХОВ. Она может колебаться в широких пределах – от нескольких сотен до нескольких тысяч квадратных метров. Наличие земляной обваловки, поддона, железобетонной ограждающей стенки ограничивает площадь разлива АХОВ и способствует сокращению глубины распространения зараженной атмосферы.

В зависимости от глубины распространения облака АХОВ в зоне заражения может быть один или несколько очагов химического поражения. Очагом химического поражения принято называть территорию с находящимися на ней объектами, в пределах которой в результате воздействия АХОВ произошли массовые поражения людей, сельскохозяйственных животных и растений. Такими объектами могут быть административные, промышленные, сельскохозяйственные предприятия и учреждения, жилые кварталы населенных пунктов, городов и другие объекты.

Потери рабочих, служащих и населения в очагах химического поражения зависят от токсичности, величины концентрации АХОВ и времени пребывания людей в очаге поражения, степени их защищенности и своевременности использования индивидуальных средств защиты (противогазов). Характер поражения людей, находящихся в зоне химического поражения, может быть различным. Он определяется главным образом токсичностью АХОВ и полученной токсодозой.

При заблаговременном прогнозировании обстановки при химических авариях с целью определения размеров зоны защитных мероприятий применяются следующие допущения:

  • емкости, содержащие опасные химические вещества (ОХВ), разрушаются полностью;
  • толщина слоя ОХВ, разлившегося свободно по подстилающей поверхности, принимается равной 0,05 м по всей площади разлива или 0,5 м – в случае разрушения изотермического хранилища аммиака;
  • при проливе ОХВ из емкостей, имеющих самостоятельный поддон (обваловку) высотой Н (м), толщина слоя жидкости принимается равной h = H – 0,2 (м);
  • при аварии на газо- продуктопроводах величина выброса ОХВ принимается равной его максимальному количеству, содержащемуся в трубопроводе между автоматическими отсекателями;
  • предельное время пребывания людей в зоне заражения принимается равным времени испарения ОХВ, но не более 4 часов.

Исходными данными для прогнозирования являются:

  • общее количество ОХВ на опасном химическом объекте (ОХО) и данные по его размещению в емкостях и технологических трубопроводах;
  • количество ОХВ, выброшенных в атмосферу, и характер их разлива (в поддон, в обваловку или на грунт);
  • токсические свойства ОХВ;
  • метеорологические условия (температура воздуха, скорость ветра на высоте 10 м, состояние приземного слоя воздуха); при заблаговременном прогнозе принимают, что температура воздуха равна 200С, скорость ветра – 1 м/с, а состояние атмосферы – инверсия.

Что понимается под ахов

2. Основные понятия и определения

Химически опасное вещество (ХОВ) — простое вещество или сложное химическое соединение, выброс которого в окружающую среду вследствие аварии на производстве, складе или при транспортировке может привести к образованию очага поражения, а также заражению почвы и открытых водоисточников.

Под аварийно химически опасным веществом следует понимать опасное химическое вещество, применяемое в промышленности и сельском хозяйстве, при аварийном выбросе, разлитии которого может произойти заражение окружающей среды и поражение живых организмов.

Химически опасный объект — предприятие, при аварии на котором могут произойти массовые поражения людей, животных и растений ядовитыми веществами.

В большинстве случаев при обычных условиях АХОВ могут находиться в газообразном и жидком состояниях. При перевозке, хранении, использовании в процессе производства их агрегатное состояние может значительно отличаться от состояния в обычных условиях, что окажет существенное влияние на количество вещества, выбрасываемого в атмосферу при авариях, и на состав образующегося облака АХОВ.

Для характеристики токсических свойств АХОВ используются понятия: предельно допустимая концентрация (ПДК) вредного вещества и токсическая доза (токсодоза). ПДК — концентрация, которая при ежедневном воздействии на человека в течение длительного времени не вызывает патологических изменений или заболеваний, обнаруживаемых современными методами диагностики. Она относится к 8-часовому рабочему дню и не может использоваться для оценки опасности аварийных ситуаций в связи со значительно меньшими интервалами воздействия АХОВ.

Очаг поражения — территория, в пределах которой в результате аварии на ХОО произошли массовые поражения людей, животных, растений.

Токсичность — свойство веществ вызывать отравления (интоксикацию) организма. Характеризуется дозой вещества, вызывающей ту или иную степень отравления.

Токсодоза — количественная характеристика опасности АХОВ, соответствующая определенному уровню поражения при его воздействии на живой организм.

Пороговая концентрация (токсодоза) химически опасного вещества — минимальная концентрация ХОВ, вызывающая начальные симптомы поражения.

Летальная или смертельная концентрация (токсодоза) химически опасного вещества — концентрация ХОВ, вызывающая летальный исход.

Зона химического заражения — территория, в пределах которой в приземном слое воздуха содержатся такие количества ХОВ, которые могут представлять опасность для людей. Характеристикой опасности служит концентрация, вызывающая поражение людей при воздействии 30 — 60 мин.

Зона возможного химического поражения — территория, в пределах которой под воздействием направления ветра может перемещаться облако зараженного воздуха. Размеры зоны возможного химического заражения обычно определяются по данным прогноза с учетом погодных условий.

Аварийно химически опасные вещества Текст научной статьи по специальности «Нанотехнологии»

Похожие темы научных работ по нанотехнологиям , автор научной работы — Исаев B. C., Владимиров В. А.

Требования к мобильному тренажеру для подготовки расчетов аварийно-спасательных машин к ведению работ при ликвидации химических аварий

Анализ существующих средств индивидуальной защиты органов дыхания человека в чрезвычайных ситуациях
Проблемы разработки средств индивидуальной защиты для населения
Оказание медицинской помощи пораженным аварийно химически опасными веществами
Влияние метеорологических условий на распространение токсичных веществ в окружающем пространстве
i Не можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «Аварийно химически опасные вещества»

.*ВЛГИЙНС ХИМИЧЕСКИ ОПАСНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Исаев B.C., Владимиров В.А.

Одной из характерных особенностей развития мировой цивилизации во второй половине ХХ-го столетия является химизация промышленной индустрии. Изделия химического производства нашли самое широкое распространение.

Вместе с тем бурное развитие химической промышленности обусловило возрастание техногенных опасностей, приводящих к крупным химическим авариям, сопровождаемым значительным материальным ущербом и большими человеческими жертвами.

Только за последние 2,5 десятилетия в мире произошло ряд крупных химических аварий и катастроф на промышленных объектах, в том числе авария на химическом заводе в Севезо (Италия, 1976 г.), авария века в Бхопале (Индия, 1984 г.), авария на ГЇО «Азот» (Литва, 1989 г.) и др. Социальный ущерб, наносимый некоторыми из аварий, сопоставим с ущербом от применения ядерного оружия. Например, в результате атомной бомбардировки г. Нагасаки (Япония) в 1945 г. было убито и ранено около 140 тыс. человек, а от аварии в Бхопале пострадало 220 тыс. человек.

В России в настоящее время насчитывается свыше 3 тыс химически опасных объектов (ХОО), в сфере производства которых используются АХОВ в количествах, представляющих опасность для производственного персонала этих объектов и проживающего вблизи их населения, при возникновении чрезвычайных ситуаций.

Самыми распространенными АХОВ, используемыми на ХОО, являются сжиженные аммиак и хлор. Аммиак используется на 1,9 тыс. объектах (свыше 60 % от общей численности ХОО), на 0,9 тыс объектах (30 %) используется хлор.

Крупными запасами АХОВ располагают предприятия химической, целлюлозно-бумажной, оборонной, нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, черной и цветной металлургии, промышленности минеральных удобрений, мясо-молочной и пишевой промышленности, а также отрасли коммунально-бытового обеспечения населения.

На отдельных ХОО содержится до десятков тыс. тонн сжиженного аммиака. сотни и даже тысячи тонн сжиженного хлора. Сотни тыс. тонн АХОВ транспортируются круглосуточно железнодорожным и трубопроводным транспортом. Все шире находит применение в транспортировке АХОВ автомобильный транспорт.

На территории всех крупных городов Российской Федерации размещены химически опасные объекты. Практически через все крупные города или в непосредственной близости от них проходят железнодорожные магистрали, по которым постоянно перев; іягск химически опасные грузы. То

есть во всех густонаселенных районах страны существует потенциальная опасность возникновения очагов химического поражения

В этих условиях знание поражающих свойств АХОВ, заблаговременное прогнозирование и оценка последствий возможных аварий с их выбросом, умение правильно действовать в условиях чрезвычайной ситуации и ликвидировать последствия аварийных выбросов АХОВ — одно из необходимых условий обеспечения безопасности населения.

Достижение положительных результатов в деле обеспечения безопасности населения в условиях техногенных аварий и катастроф во многом определяется качественной подготовкой руководящего состава органов управления ГОЧС. командно-начальствующего состава гражданских организаций гражданской обороны и обучением населения Определенную положительную роль в решении этой задачи призвано сыграть настоящее методическое пособие, содержание которого охватывает значительно больший круг вопросов, чем это было изложено в брошюре «Сильнодействующие ядовитые вещества. Технические жидкости. Ртуть», изданной в 1997 год>.

Термины и определения

Аварийно химически опасное вещество (АХОВ) — опасное химическое вещество, применяемое в промышленности и сельском хозяйстве, при аварийном выбросе (разливе) которого может произойти заражение окружающей среды в поражающих живой организм концентрациях (токсодозах) (ГОСТ Р 22,9.05-95).

Аварийно химически опасное вещество ингаляционного действия (АХОВИД) — аварийно химически опасное вещество, при выбросе (разливе) которого может произойти массовое поражение людей ингаляционным путем ( ГОСТ Р 22.9.05-95).

Вторичное облако — облако зараженного воздуха, образующееся в результате испарения разлившегося АХОВ с подстилающей поверхности.

Зона химического заражения — территория или акватория, в пределах которой распространены или куда привнесены опасные химические вещества в концентрациях или количествах, создающих опасность для жизни и здоровья людей, для сельскохозяйственных животных и растений в течение определенного времени (ГОСТ Р 22.0.05-94).

Коэффициент защищенности укрытия — отношение расчетной токсодозы, накопленной человеком за определенный промежуток времени на открытой местности, к значению токсодозы, накопленной за тот же промежуток времени при нахождении в укрытии.

Коэффициент эквивалентности хлора по отношению к другому />ЛгО#( К->кн) представляет собой число, показывающее во сколько раз масса хлора больше или меньше массы другого опасного

■* имическл о ■ оора зующего в аварийной ситуации равную с хлором

глубину зоны заражения.

Опасное химическое вещество — химическое вещество, прямое или опосредованное воздействие которого на человека может вызвать острые и хронические заболевания людей или их гибель (ГОСТ Р 22 2.08-96).

Очаг химического поражения Территория, в пределах которой в результате воздействия опасных химических веществ произошли массовые поражения людей, сельскохозяйственных животных и растений.

Первичное облако — облако зараженного воздуха, образующееся при разрушении (повреждении) емкости в результате мгновенною перехода в атмосферу всего количества или части содержимого в ней аварийно опасного химического вещества.

Площадь зоны возможного заражения — плошадь территории, в пределах которой под воздействием изменения направления ветра может перемещаться облако зараженного воздуха.

Площадь зоны фактического заражения — площадь территории, приземный слой воздуха на которой заражен парами (аэрозолем) ядовитого вещества в опасных для жизни или здоровья людей пределах.

Под разрушением химически опасного объекта следует понимать его состояние после стихийного бедствия., приведшего к полной разгерметизации всех емкостей, содержащих аварийно химически опасные вещества.

Пороговая токсодоза — минимальное количество опасного химического вещества, вызывающее начальные симптомы поражения

Техногенная опасность — состояние внутренне присущее технической системе, промышленному или транспортному объекту, реализуемое в виде поражающих воздействий источника техногенной чрезвычайной ситуации на человека и окружающую среду при его возникновении, либо в виде прямого или косвенного ущерба дня человека и окружающей среды в процессе нормальной эксплуатации этих объектов ( ГОСТ Р 22.0.05-94).

Химически опасный объект (ХОО) — объект, на котором хранят, перерабатывают, используют или транспортируют опасное химическое вещество, при аварии на котором или при разрушении которого может произойти гибель или химическое заражение людей, сельскохозяйственных животных и растений, а также химическое заражение окружающей природной среды (ГОСТ Р 22.0.05-94).

Химическое заражение — распространение опасных химических веществ в окружающей природной среде в концентрациях или количествах создающих угрозу для людей, сельскохозяйственных животных и растений в течение определенного времени (ГОСТ Р 22.0.05-94).

1 .АВАРИЙНО ХИМИЧЕСКИ ОПАСНЫЕ ВЕЩЕСТВА И ИХ КРАТКАЯ

1.1. Что такое АХОВ?

Аварийно химически опасное вещество (АХОВ) — это сравнительно новое понятие, присвоенное группе опасных химических веществ, которые на протяжении свыше трех десятилетий в гражданской обороне назывались сильнодействующими ядовитыми веществами (СДЯВ).

Замена понятия СДЯВ на АХОВ связана с рядом обстоятельств в пользу нового определения. Среди них необходимо выделить следующие:

во-первых, используемое ранее определение, по своей сути не в полной мере соответствовало адресности веществ, которые должны интересовать органы управления единой государственной системы предупреждения и ликвидации чрезвычайных ситуаций (РСЧС) и гражданской обороны. Например, вряд ли кто-нибудь сможет возразить, что мышьяк или цианистый калий не являются сильнодействующими ядовитыми веществами. Вместе с тем, оба этих вещества в перечень СДЯВ не входили, поскольку они используются и транспортируются в расфасованном виде в небольших количествах, не представляющих опасности возникновения очага массового поражения для населения в аварийных ситуациях. Защита от них относится к сфере техники безопасности;

во-вторых, перед органами ГОЧС в последние годы возникла новая проблема, связанная с обеспечением безопасности населения при заражении источников водопотребления, которой ранее отводилось второстепенное внимание. То есть возникла необходимость в выделении новой группы веществ, которая по своему определению должна быть отличной от группы СДЯВ. Введение же новой группы опасных химических веществ в категорию к СДЯВ вряд ли было целесообразным, поскольку по своему поражающему действию поражающие свойства этой группы веществ имеют принципиальные отличия;

в-третьих, введение вместо СДЯВ понятия «опасное химическое вещество», которое нашло закрепление в ГОСТе Р 22.0.05-94, оказалось не совсем удачным, поскольку к ним относятся практически все вредные вещества, используемые в промышленности большая часть из которых не представляет опасности в аварийных ситуациях.

Исходя из выше изложенного, возникла необходимость в выделении группы только таких опасных веществ, которые при определенных аварийных условиях могут привести к возникновению чрезвычайных ситуаций Поэтому было введено новое понятие «аварийно химически опасное вещество».

Основная группа ЛХОВ; представляющая опасность заражения источников водопотребления, приведена в «Методике прогнозной оценки загрязнения открытых водоисточников аварийно химически опасными веществами в чрезвычайных ситуациях» (Изд. МЧС России. 1996 ). Однако и здесь перечень АХОВ носит весьма условный характер, поскольку используется их в промышленности и сельском хозяйстве значительно больше.

В настоящем учебном пособии рассматриваются только аварийно химически опасные вещества, поражающие людей ингаляционным путем (АХОВИД), которые проходят под обшей аббревиатурой АХОВ.

1.2. Перечень и общая характеристика АХОВ

В период использования понятия «сильнодействующее ядовитое вещество» неоднократно делались попытки определить перечень опасных химических веществ в целях решения практических задач по защите населения в чрезвычайных ситуациях.

В середине 80-х годов Штабом ГО СССР совместно с Минздравом СССР был разработан и утвержден перечень таких веществ, в состав которого входило 107 наименований. Этот перечень оказался излишне перенасыщенным веществами, представляющими наибольшую опасность при внутреннем потреблении и не представляющими опасности образования очага массового поражения. Например, в состав перечня входили такие вещества, как метанол, дихлорэтан, крезол и др. В этой связи в конце 80-х годов были разработаны новые критерии для отнесения опасных химических веществ к СДЯВ, согласно которым этот перечень был пересмотрен в сторону сокращения до 34 наименований. Вновь утвержденный в сокращенном виде перечень СДЯВ использовался в последующем для выявления и классификации объектов промышленности и сельского хозяйства по химической опасности на территории всего СССР. В результате анализа результатов проведенной на местах такой работы 11 веществ, указанных в перечне, не нашли подтверждение, а отдельные из них имелись лишь на 1-2 предприятиях. Это дало основание для повторного пересмотра действующего перечня в сторону его сокращения. Ниже в табл.1 приводится перечень наиболее распространенных АХОВ и предельно допустимые концентрации этих веществ (ПДК) в воздухе рабочей зоны и населенных пунктов. Значение приведенных предельно допустимых концентраций характеризует токсичность веществ. Данный перечень включен в Методическое пособие по прогнозированию и оценке химической обстановки в чрезвычайных ситуациях, изд. ГКЧС России, 1993 г, которое в настоящее время широко используется в органах управления ГОЧС субъектов Российской Федерации и на объектах экономики.

Кроме того, ниже приводится краткая характеристика каждого вещества в отдельности.

Перечень и предельно допустимые концентрации наиболее распространенных АХОВ в воздухе

№№ ПДК, мг/м’, в воздухе

п/п Наименование АХОВ рабочей населенных пунктов

1 _ зоны разовая суточная

| ! Азотная кислота (конц) “ 5.0.” 0,4 0,15

2 Аммиак 20 0,2 0,04

1 3 Ацетонитрил 10.0 » 0.002

1 4 Аиетонциангидрин 0.9 0 001

5 Водород хлористый 0,05 0,2 0,01

6 Водород фтористый 0,05 0,02 0,005

7 Водород циан исты и 0,3 — 0,01

— ■ 8 Диметиламин ко 0,005 0.005

10 Метил бромистый 1,0 . —

п Метил хлористый 5,0 • 1 1 . . — —

[—1 : ^ Нитрилооакрил . 0,5 , 1 о о V»

13 Окись этилена 1.0 Р 0,3 0.3

14 Сернистый ангидрид 10,0 0,5 0,05

15 Сероводород 10,0 0,008 0,008

16 Сероуглерод 1,0 0,03 0,005

17 Соляная кислота (конц ) 5.0 0,2 0.2

18 Формальдегид °’5 0.035 0,003 1

20 Хлор 1.0 0,1 0,03

21 Хлорпикрин 2.0 0.007 0,007

Аммиак, N1-1.1- бесцветный газ с резким характерным запахом, в 1,7 раза легче воздуха (плотность по воздуху — 0.597), хорошо растворяется в воде (при 20(1С в одном объеме воды растворяется 700 объемов аммиака). При температуре -33,4°С кипит и при температуре -77,8°С затвердевает.

Горюч, взрывоопасен в смеси с воздухом ( пределы концентраций воспламенения от 15 до 28 % по объему)

Аммиак используется при производстве азотной кислоты, соды, синильной кислоты и многих других неорганических соединений, удобрений, в органическом синтезе; при крашении тканей; в качестве хладагента в холодильниках. 10%-й раствор аммиака известен под названием

■‘машзгыр :.т лг’т *18-204 раствор аммиака называется аммиачной водой и кслг.ль\ ется в кзче^’ ве улобрения

Порог ощущения аммиака — 0,037г/м\ Предельно допустимая концентрация е рабочих помещениях — 0,02 г/м3. При концентрациях 0,040,08мг/м’ наблюдается резкое раздражение глаз, верхних дыхательных путей, кашель, головная боль. Концентрация 0,35-0,7 г/м* опасна для жизни, смерть может наступить от сердечной слабости и остановки дыхания. Газообразный аммиак при концентрации равной 0,28 г/м’ вызывает раздражение горла. 0,49

— раздражение глаз, 1,2 — вызывает кашель 1,5 — 2,7 приводит к смертельному исходу при воздействии в течение 0,5 — 1 часа.

При соприкосновении сжиженного аммиака с кожей приводит к обморожению различной степени, возможны ожоги и изъязвления на коже.

Защиту органов дыхания от паров аммиака обеспечивают респираторы РПГ-67-КД, РУ-60М-КД (при концентрации аммиака в воздухе не более 15ПДК); при концентрациях порядка 750 ПДК могут быть использованы фильтрующие противогазы: промышленные — марки К, КД, М; гражданские -ГП-5 и ГП-7 с дополнительными патронами ДПГ-3; при высоких концентрациях или когда концентрация неизвестна — изолирующие противогазы. Для предупреждения попадания аммиака на кожные покровы в капельно-жидком состоянии необходимо использование прорезиненных защитных костюмов, сапог и перчаток

Азотная кислота, концентрированная, НМО«, — желтоватая жидкость с резким запахом, содержащая обычно примесь двуокиси азота, на воздухе дымит; пары тяжелее воздуха (относительная плотность паров — 2,2). Смешивается с водой во всех отношениях. Температура кипения ~83,4(’С), температура плавления — (-41,2°С).

Негорючая жидкость Сильный окислитель. При контакте со многими горючими материалами (бумага, древесина, смазочные материалы, ткани) может вызывать их самовоспламенение Термически неустойчивое соединение, при термическом разложении образуются токсичные окислы азота.

Азотная кислота используется при производстве удобрений, взрывчатых веществ; в цветной металлургии для травления и разделения металлов; в красильном деле; в полиграфии; в ракетной технике в качестве окислителя.

Предельно допустимая концентрация паров в рабочих поме .ениях

— 0,005 г/м3. Признаки поражения при небольших концентрациях паров (0,1-0,2 г/м3) и непродолжительном контакте с ними (10-15минут): жжение и резь в глазах, носоглотке и в области грудины, слезотечение, чихание, кашель, общая слабость. При концентрациях 0,2-0,4 г/м’ и выше возможен отек легких; при 0,4-0,5 г/м3 — быстрая смерть. При попадании концентрированной кислоты на кожу возникает сильный химический ожог.

Защиту органов дыхания обеспечивают фильтрующие противогазы (промышленные — марки В, М), при высоких концентрациях — изолирующие противогазы. Необходима защита кожи.

Аиетонитрил, СН^СМ — бесцветная, легколетучая жидкость с неприятным запахом, растворяется в воде и многих органических растворителях, легче воды. Температура кипения — 81,6 ’С, температура плавления — (-42,0 ,;С). Его пары в ! .4 раза тяжелее воздуха, могут скапливаться в низких участках местности. Взрывоопасен в смеси с воздухом (концентрационные пределы воспламенения от 4,1 до 16,0% по объему). Применяется в производстве ароматических веществ и как растворитель в органическом синтезе

Отравление ацетонитрилом возможно при вдыхании его паров и при попадании капель на слизистые оболочки и кожу

Предельно допустимая концентрация ацетонитрила в рабочих помещениях -0.0! г/м .

Защиту органов дыхания и глаз обеспечивают промышленные фильтрующие противогазы марки А, БКФ, гражданские противогазы При высоких концентрациях необходимо использовать изолирующие средства индивидуальной зашиты органов дыхания и кожи

Ацетонциангидрин, (СН, )2С(ОН)СЫ — бесцветная, слегка коричневатая жидкость с запахом горького миндаля, его пары в 3 раза тяжелее воздуха, хорошо растворяется в воде и органических растворителях, в воде легко разлагается с образованием ацетона и синильной кислоты. При давлении насыщенных паров 23 мм рт.ст. кипит при 82 °С, при 120 “С разлагается. При нормальном атмосферном давлении температура плавления

Смесь с воздухом взрывоопасна (концентрационные пределы воспламенения — от 2,2 до 12,0 % по объему).

В промышленности ацетонциангидрин используется для получения акриловых эфиров и полиакриловых пластмасс, в качестве добавки при производстве вспенивающих агентов, инсектицидов и фармпрепаратов

Отравление организма возможно через дыхательные пути, желудочнокишечный тракт и открытые участки кожи По токсическому действию ацетонциангидрин сходен с синильной кислотой. ПДК в воздухе рабочей зоны — 0,0009 г/м3. Защита органов дыхания обеспечивается использованием промышленных противогазов марки А, В и БКФ. При высоких концентрациях ацетонпиангидрина используются изолирующие средства защиты

Для обезвреживания проливов ацетонпиангидрина рекомендуется использовать 10% раствор Са(С10)2 или щелочные растворы. Для обезвреживания 1 т апетонциангидрина требуется 5 т 10% ЫаОН

*&*ДОрОД хлористый, НС1 — газ с резким запахом, на воздухе дымит; ь .3 раза тяжелее воздуха, хорошо растворяется в воде (водный раствор хлористого водорода — соляная кислота), температура кипения — (-85,1 ’С), температура плавления — (-114,2″С), негорюч, однако при нагревани емкости могут взрываться

Применяется 8 производстве хлоридов металлов, синтетических смол, каучуков, органических красителей, гидролизного спирта, сахара, желатина, клея, для дубления и окраски кожи, при производстве активированного угля, крашении тканей, травлении металлов, в металлургии и нефтедобыче.

Отравление происходят обычно не хлористым водородом, а туманом соляной кислоты, образующейся при взаимодействии газа с водяными парами воздуха. Пары действую! на организм как через органы дыхания, так и через кожу.

i Не можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

Предельно допустимая концентрация хлористого водорода в рабочих помещениях -0,005 г/мч; при 0,015 мг/м’ происходит раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей; концентрации 0,05 — 0,07 г/м1 переносятся с трудом.

Защиту органов дыхания обеспечивают промышленные противогазы марки В и гражданские противогазы типа ГП-5 и ГП-7.

Для защиты кожи используются костюмы из кислотостойкой ткани, сапоги, рукавицы, перчатки из кислотостойкой резины.

Водород фтористый, НР — бесцветная, легколетучая жидкость с резким запахом, на воздухе дымит, неограниченно растворяется в воде (водный раствор фтористого водорода — плавиковая кислота). Температура кипения — +19,9’С, температура плавления -(-83,4!> С). Пары легче воздуха (относительная плотность паров — 0,7) Характерной особенностью

хлористого водорода является его способность интенсивно реагировать со многими силикатными материалами, в том числе и со стеклом Негорюч, взрывоопасен при нагревании емкостей

Фтористый водород используется для получения синтетического криолита, неорганических фторидов, фторуглеродов, термо- и химически стойких пластмасс (фторопластов); в качестве катализатора для ряда органических реакций; при травлении металлов, стекла, полупроводников; для производства урана; для рафинирования меди, латуни; в производстве фильтровальной бумаги и угольных элч.г. .родов и т.д.

При действии нз организм фтористый водород сильно раздражает верхние дыхательные пути, при попадании на кожу вызывает пузырьковые дерматиты

Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны — 0,0005 г/м ’, порог раздражающего действия — 0,008 г/м3, при 0,05 г/м3 происходит значительное раздражение слизистых оболочек. При контакте человека в

течение нескольких часов с парами фтористого водорода с концентрацией 0,2-0,4 г/м1 возможен смертельный исход. При более высокой концентрации отравление возможно в течение 5-10 минут.

Заши/у органов дыхания обеспечивают промышленные противогазы марки В, М. БКФ и гражданские противогазы ГП-5 и ГП-7.

Для зашиты кожи при работе по ликвидации проливов фтористого водорода используются изолирующие средства защиты кожи.

Диметиламин, (СНз)2 N11 — бесцветный газ с резким аммиачным запахом, в 1,6 раза тяжелее воздуха, на воздухе «дымит», хорошо растворяется в воде, растворим в этаноле, в эфире. Температура кипения — 7,4 °С, температура плавления — (-93 1’С); взрывоопасен, легко воспламеняется от искры и пламени (концентрационные пределы воспламенения от 2,8 до 14,4 % по объему).

Применяется в синтезе ускорителей для каучуков, как ингибитор кислотной коррозии металлов; при производстве мыла.

Пары действуют раздражающе на слизистые оболочки и кожу

Предельно допустимая концентрация диметиламина в рабочих помещениях — 0,001 г/м3. Порог восприятия запаха — 0,0025 г/м3, при концентрации 0.03 г/м3 и выше существует опасность острого отравления.

Защиту органов дыхания обеспечивают промышленные марки А, Г и гражданские противогазы типа ГП-5 и ГП-7. При высоких концентрациях необходима защита кожи

Метиламин, СН^ЫН2 — бесцветный газ с резким аммиачным запахом, на воздухе дымит, в 1,3 раза тяжелее воздуха, хорошо растворяется в воде, смешивается с органическими растворителями (спиртом, ацетоном, бензолом и др.). Температура кипения — (-6,3 °С), температура плавления — (-93,5 «С).

В смеси с воздухом взрывоопасен, легко воспламеняется (концентрационные пределы воспламенения от 4,9 до 20,8 % по объему).

Используется в производстве ускорителей вулканизации, средств защиты растений (инсектицидов, фунгицидов), лекарств, красителей, растворителей, поверхностно-активных вешеств.

Опасен при вдыхании и попадании на кожу.

Предельно допустимая концентрация метиламина в рабочих помещениях — 0,001 г/м\ Порог раздражающего действия — 0,01 г/м3.

Защиту органов дыхания обеспечивают промышленные противогазы марки А и Г, гражданские противогазы типа ГП-5 и ГП-7. При работе с метиламином необходима защита кожи.

Метил бромистый, СНтВг — бесцветный газ с характерным запахом, в 3,3 раза тяжелее воздуха, плохо растворяется в воде, хорошо — во многих органических растворителях. Температура кипения — 3,6 °С,

*емперат\ра плавления — (-93,7 «С). Горючий газ, в смеси с воздухом взрывоопасен (концентрационные пределы воспламенения от 10 до 15 % по объему).

Применяется в химической промышленности как реагент для метилирования; как хладоагент в холодильных установках, в огнетушителях (в смеси с четыреххлористым углеродом).

Наиболее часто причиной отравления является ингаляционное поступление в организм, но известны, однако, тяжелые и смертельные отравления при проникновении через кожу.

ПДК в рабочих помещениях — 0,001 г/м \

Защиту органов дыхания обеспечивают промышленные противогазы марки А, М, БКФ и гражданские противогазы типа ГП-5 и ГП-7, при высоких концентрациях — изолирующие противогазы. При ликвидации проливов необходима защита кожи

Метил хлористый, СЖС1 — бесцветный газ со сладковатым запахом, в 1,7 раза тяжелее воздуха, хорошо растворяется в органических растворителях, плохо в воде. Температура кипения (-23,7 °С). температура плавления — (-97,7 (‘С).

В смеси с воздухом взрывоопасен, концентрационные пределы взрываемости от 7,6 до 19 % по объему.

Используется при получении некоторых красителей, каучуков. инсектофунгицидов, для отделения масел и жиров в продуктах перегонки нефти; в качестве хладоагента в холодильных установках и др.

ПДК в рабочих помещениях — 0,001 г/м\

Опасность острого отравления возникает при концентрации 0,4 г/м1

Защиту органов дыхания обеспечивают фильтрующие противогазы (промышленный марки А, гражданские — ГП-5 и ГП-7 с дополнительным патроном ДГТГ-1), при высоких концентрациях — изолирующие противогазы.

Окись этилена, С2Н4О — бесцветный газ с запахом эфира, в 1,5 раза тяжелее воздуха, хорошо растворяется в воде, спиртах и других органических растворителях. Температура кипения — 10,7 °С, температура плавления -(-113,3 иС). В жидком состоянии пожароопасна, в парообразном состоянии -взрывоопасна. Концентрационные пределы взрываемости от 3,2 до 100% по объему.

Применяется для получения многих органических веществ (эфиров гликоля и полигликолей, акрилонитрила и т.д.), как инсектицид, фунгицид и дезинфицирующее средство в сельском хозяйстве.

ПДК в воздухе рабочей зоны — 0,001 г/м’. Концентрация 0,3 г/м1 может вызвать острое отравление.

Защиту органов дыхания обеспечивают промышленный противогаз марки М и гражданские противогазы типа ГП-5 и ГП-7 с дополнительным

патроном ДПГ-1. Без дополнительного патрона ДПГ -I ]ражданские противогазы не защищают

Сернистый ангидрид (сернистый газ, двуокись серы), 802 -бесцветный газ с резким раздражающим запахом, в 2,2 раза тяжелее воздуха, на воздухе дымит: хорошо растворяется в воде (при этом образуется сернистая кислота), а также в спиртах, эфире, бензоле. Температура кипения — (-10,1 «С), температура плавления — (-75,5»С). Негорюч, взрывоопасен при нагревании емкостей.

Сернистый ангидрид используется в производстве серной кислоты, серного ангидрида, солей серной и серноватистой кислот. Находит применение в бумажном и текстильном производстве, для дезинфекции помещений; для предохранения вин от скисания. Жидкий сернистый ангидрид применяется как хладагент и растворитель.

Опасен при вдыхании. ПДК в воздухе рабочей зоны — 0,01 г/м’

Защиту органов дыхания и глаз обеспечивают промышленные противогазы марки В, П, БКФ и гражданские противогазы типа ПТ-5 и ГП-7. Органы дыхания могут быть защищены респираторами Р11Г-67В, РУ-60М-В и РУ-60МУ-В

Сероводород, Н2 5 — бесцветный газ с неприятным запахом, в 1,2 раза тяжелее воздуха, хороню растворяется в воде и многих органических растворителях. Температура кипения — (-60,4 иС),температура плавления -(-85,6 «С).

I орюч, взрывоопасен в смеси с воздухом в концентрационных пределах от 4,3 до46% по объему

Сероводород присутствует в попутных газах месторождений нефти, в природных и вулканических газах, в водах минеральных источников.

В промышленности его получают как побочный продукт при очистке нефти, природного и коксового газа. Применяют в производстве серной кислоты, серы, сульфидов, сероорганических соединений.

Опасен при вдыхании. Предельно допустимая концентрация в воздухе

рабочей зоны — 0,01 г/м’ При концентрации 0,3 — 0,5 г/м симптомы поражения могут наступить через 15-30 минут, а при 1,2 г/м’ возможна смерть через несколько минут.

Защиту’ органов дыхания обеспечивают промышленные противогазы марки КД, В, БКФ и МКФ и граждан кие противогазы типа ГГ1-5, ГП-7, а также респираторы РПГ-67-КД и РУ-60М-КД.

Сероуглерод, С5>-> — бесцветная, легколетучая жидкость с эфирным запахом, пары в 2.6 раза тяжелее воздуха, в воде раст воряется плохо, хорошо растворим в органи ческих растворителях Температура кипения — 46,3 ‘ С, температура плавления —МП .9 ЬС)

ьзры?’ •• »пасе>.« о смеси с воздухом, легко воспламеняется от искр, гтламенк, нагревания (концентрационные пределы воспламенения от 1 до 50% тто объему).

Сероуглерод применяется с качестве растворителя жиров, масел, смол, каучука, парафинов.

Основной путь поступления в организм — через органы дыхания, но может проникать и через кожу, вызывая при соприкосновении ожоги.

Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны 0,05 г/м\ Концентрация 0,1 г/м через 0,5-1 ч вызывает боль в горле, онемение.

Защиту органов дыхания обеспечивают промышленные противогазы марки А, БКФ и гражданские противогазы типа ГП-5, ГП-7

Синильная кислота (водород цианистый), ПСЫ — бесцветная, легколетучая подвижная жидкость с запахом миндаля, пары немного легче воздуха (относительная плотность паров — 0,9), хорошо растворима в воде, спирте, эфире, бензине Легко сорбируется различными материалами (резина, кожа, текстиль, кирпич, бетон, пищевые продукты) Температура кипения -25,6 °С, температура плавления — М4,0°С).

Смесь паров с воздухом взрывоопасна (концентрационные пределы воспламенения от 5,6 до 40% по объему.

Синильную кислоту используют для получения аминокислот, акрилонитрила, при производстве пластмасс, в сельском хозяйстве — для борьбы с вредителями.

Отравление кислотой возможно при вдыхании паров и при попадании внутрь организма. В зависимости от концентрации паров и времени их действия различают поражения легкой, средней и тяжелой степени, а гакже молниеносную форму.

Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны — 0,0003 г/м’ Нахождение человека в атмосфере синильной кислоты с концентрацией 0,1 мг/м’ в течение 15 минут может привести к тяжелым поражениям, а дальнейшее пребывание — к летальному исходу. Через кожу проникает как газообразная, так и жидкая фаза синильной кислоты. Поэтому при длительном пребывании в атмосфере с высокой (более 0,5 г/м ) концентрацией кислоты в противогазе, но без средств защиты кожи, появляются признаки отравления

Защиту органов дыхания обеспечивают промышленные противогазы марки В, БКФ и МКФ и гражданские противогазы типа ГП-5, ГП-7

Соляная кислота (концентр.), НС! — концентрированный раствор хлористого водорода в воде с максимальной его концентрацией 38-39% Кипит при 110 °С. Негорючая агрессивная жидкость, реагирует с металлами с выделением водорода.

ПДК рабочей зоны 0,005 г/м ‘

Широко используется в промышленности. По масштабам использования из АХОВ после аммиака и хлора занимает прочное третье место. Обладая высокими токсическими свойствами, при проливах соляной кислоты возможно образование очагов химического поражения на значительных территориях.

Для нейтрализации концентрированной соляной кислоты рекомендуется использовать 5% раствор щелочи, гашеную известь, аммиачную воду, щелочные отходы промышленною производства и др. В отсутствии щелочных компонентов может использоваться вода.

Защита от паров соляной кислоты обеспечивается промышленным противогазом марки В и гражданскими противогазами всех типов. При работах с проливами соляной кислоты необходимо использовать средства индивидуальной защиты органов дыхания и кожи изолирующего тина.

Формальдегид, ИСОН — бесцветный газ с резким удушливым запахом, немного тяжелее воздуха (относительная плотность гшров — 1,03), хорошо растворяется в воде

В смеси с воздухом и кислородом взрывоопасен, воспламеняется от огня (концентрационные пределы воспламенения от 7 до 73% по объему)

Формальдегид используется для получения феноло-формальдегидных смол, изопрена, красителей, взрывчатых веществ, лекарств, а также как дубящее, антисептическое и дезодорирующее средства

Пары формальдегида раздражают слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. При попадании на кожу вызывает покраснение, образование пузырей

Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны -0.001 г/м3 Защиту органов дыхания обеспечивают промышленные противогазы марки А, М, БКФ, гражданские противогазы типа ГП-5, ГП-7

Фосген, СОСЬ — бесцветный газ с запахом прелого сена, в 3,4 раза тяжелее воздуха, на воздухе дымит, образуя соляную кислоту, плохо растворим в воде, хорошо — в органических растворителях, горючих и смазочных материалах. Температура кипения — 8,2 ‘ С, температура плавления -(-118 иС), негорюч, взрывобезопасен, но пожароопасен

Используется при получении красителей трифенилметанового ряда, поликарбоната ых полимеров, полиуретанов; пои производстве мочевины и других химических продуктов.

Поражает легочную систему организма Обладает комулятивным действием. В ряде западных стран фосген находился на вооружении в качестве запасно-табельного отравляющего вещества.

предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны — 0.0005 г/м1 При длительном воздействии считается уже опасной концентрация, равная 0,005 г/.м ‘, десятикратное превышение этой концентрации опасно при 30-60- минутном воздействии.

Защиту органов дыхания обеспечивают промышленный противогаз марки В. гражданские противогазы типа ГП-5 и ГП-7.

Хлор, С\2 — зеленовато-желтый газ с резким раздражающим запахом, в 2,5 раза тяжелее воздуха. Облако зараженного воздуха вследствие этого может скапливаться в низких участках местности Мало растворяется в воде (0,07%), хорошо — в некоторых органических растворителях. Температура кипения —<-34,1°С), температура плавления - (-!01.°С), негорюч, ко

пожароопасен в контакте с горючими материалами.

Находит широкое применение в промышленности, в том числе для отбеливания тканей и бумажной массы, в производстве пластмасс, каучуков, инсектицидов, растворителей, в цветной металлургии, а также в коммунально-бытовом хозяйстве для обеззараживания питьевой воды и др. целей. Ежегодное потребление хлора в мире исчисляется десятками миллионов тонн

В первую мировую войну использовался в качестве отравляющего вещества. При воздействии на организм поражает дыхательную систему.

ПДК в рабочих помещениях — 0,001 г/м\ Раздражающее действие хлора появляется при концентрации 0,01 г/м‘, смертельные отравления возможны при концентрации 0,25 г/м3 и вдыхании в течении 5 минут

Защиту органов дыхания обеспечивают промышленные противогазы марки А, БКФ, МКФ (защитный), В, Е, Г и гражданские противогазы типа ГП-5 и ГП-7, при высоких концентрациях — изолирующие противогазы. При проведении работ по ликвидации проливов хлора необходимо использовать изолирующие противогазы и средства защиты кожи, изготовленные из устойчивых к воздействию хлора материалов

На ряде объектов промышленности его запасы составляют сотни и даже тысячи тонн. Сотни тысяч тонн сжиженного хлора постоянно находятся в железнодорожных транспортных средствах.

Хлорпикрин, ССЬЫОг — бесцветная маслянистая жидкость с резким раздражающим запахом, его пары в 5,7 раза тяжелее воздуха, плохо растворим в воде, хорошо — в органических растворителях, горючих и смазочных материалах. Температура кипения — 112,3 «С, температура плавления — (-69 (>С). Пожароопасен, при нагревании разлагается с образованием фосгена.

Используется главным образом для борьбы с вредителями сельского хозяйства, а также в качестве учебного опасного химического вещества для подгонки средств индивидуальной зашить» органов дыхания.

Поражает организм при поступлении через органы дыхания, вызываем сильное поражение легких и раздражение глаз. В капельно-жидком состоянии хлорпикрин может вызвать тяжелые поражения кожи

Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны — 0,0007

г/м ‘. При концентрации 0,002 г/м ‘ слезотечение начинается через несколько секунд. Смертельная концентрация при 10-минутном воздействии — 2,0 г/м ’

Защиту органов дыхания обеспечивают промышленный противогаз марки А и гражданские противогазы типа ГП-5 и ГП-7.

1.3. Хранение и транспортировка АХОВ

Создаваемые на химически опасных объектах минимальные (неснижаемые) запасы в среднем рассчитаны на 3 суток, а для предприятий по производству минеральных удобрений эти запасы составляют до 10-15 суток. В результате на крупных предприятиях, расположенных в городах или в приграничных с ними районах, могут одновременно храниться сотни и лаже тысячи тонн АХОВ. Причем на значительной части объектов пищевой и мясо-молочной промышленности, в холодильниках торговых баз и особенно на предприятиях водоочистки, расположенных в крупных городах, содержатся значительные их запасы Например, на отдельных овощных базах содержится до 150 тонн сжиженного аммиака, а на водопроводных станциях

— от 100 до 400 тонн сжиженного хлора.

На промышленных объектах АХОВ являются исходным сырьем, промежуточными и конечными продуктами, а также побочной продукцией. Все запасы этих веществ хранятся в резервуарах базисных и расходных складов, содержатся в технологической аппаратуре, транспортных средствах (в трубопроводах, ж.д. цистернах, контейнерах и т.п.).

Хранение опасных продуктов регламентируется санитарными нормами, строительными правилами и специальными ведомственными документами, исходя из их агрегатного состояния. Способы и условия хранения АХОВ приведены в табл.2

Наземные резервуары могут располагаться фуппами и стоять отдельно Для каждой группы резервуаров или отдельных хранилищ по периметру оборудуется замкнутое обвалование или ограждающая стена Примером организации такого хранения служат изотермические хранилища сжиженного аммиака на 10 и 30 тыс. тонн. Под складскими резервуарами пред! ;-яятий химической и других отраслей промышленности оборудуются поддоны для сбора разлившейся жидкости. Глубина поддонов рассчитывается таким образом, чтобы в нем могли разместиться содержащиеся запасы в наибольшем резервуаре (группе резервуаров) на 0,2м ниже от верхнего уровня поддона или обваловки.

Для временного хранения АХОВ перед отправкой на базисные и расходные склады потребителей используются железнодорожные склады, располагаемые в тупиках не ближе 300 метров от жилых и общественных

i Не можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

ч тк.чОбь’ и ус..і>иг» хранения АХОВ на химически опасных объектах

Характеристика резервуаров, используемых для ;

Агреатное С пособы хранения АХОВ ]

состояние 1 хранения Норма-

АХОВ Условия хранения ■ Вид (форма) Типовые тивный

объемы, м’ коэффи-

і 1 І 2 3 _ . 14’7 . . . . ‘ 5′ 6

Сжижен- Ї 1 Іри температуре Наземное. Цилиндрическое го- 10,25.40, 0.8-0,8?

ные газы окружающей сре- реже за- ризонтальное (для 50,100,

3 і ды под давлением глублен аммиака,хлора,окиси 125,160,

] собственных па- ное этилена, фосгена и 200

1 ров 6-і 8 к геем’ ДР)

1 Наземное Шаровые (для аммиа- 600, 0,83

! ка, окиси этилена, 2000

і ИЗО! ермическос Наземное Вертикальные цилин-

і хранение под дрические 10000 0,835 ■

1 давлением, близ- 20000

! 1 ким к атмосфер- О О

] , ному ! Г . 11 II . . 1 , „

і Сжатые При температуре Наземное ] Сферические газголь- 300,400,

! газы окружающей сре- деры (для аммиака. 600, 800,

і і ды и давлении 1 сероводорода) 900.1200.

: 0,7-30 кгс/см? 2000

; Жидкости і При атмосферном Наземное Вертикальные, ци- 50,100, 0,0

давлении и тем- линдрические (для 200,300,

пературе окру- ацетонитрила идр ) 400, 700

жающего воздуха 1000,2000,

т 1 Наземное, Горизонтальные ци- : 5,10.25, 0,9

1 реже за- линдрические (для 50, 75,

\ глублен- цианистого и фтори- 100

ї ное стого водорода, мети- 1

ламина., хлорпикрина ї

зданий. Хранение ядовитых веществ в этом случае осуществляется в специальных цистернах. Срок хранения при этом не должен превышать 2-Г уток. Однако предельно допустимые количества АХОВ, хранящиеся на таких складах, не устанавливаются, что приводит нередко к бесконтрольному скоплению на станциях железнодорожных цистерн, используемых в качестве временных хранилищ.

Железнодорожный транспорт является основным видом перевозки АХОВ. По железным дорогам на всей территории Российской Федерации перевозится ежегодно свыше 500 гыс тонн хлора. Нормы перевозки опасных

грузов регламентируются Правилами перевозок и тарифов железнодорожного фанспорта, а также требованиями Правил ПБХ-93 и инсфукций Госгортехнадзора России.

Грузоподъемность железнодорожных цистерн для хлора — 47,55 и 57 т; аммиака — 30 и 45 т, соляной кислоты 52 и 59 т: фтора — 20 и 25 т. Автомобильным фанспортом АХОВ перевозятся в цистернах грузоподъемностью 2-6 т. Помимо цистерн используются различные контейнеры емкостью от 0,1 до 0,8 м’ и баллоны емкостью от 0,016 до 0,05 м3.

На территории крупных химически опасных объекгов АХОВ, как правило, перевозятся железнодорожным фанспортом или транспортируются по трубопроводам.

В России имеется единственный магистральный трубопровод Тольятти — Одесса для перекачки сжиженного аммиака, протяженность которого составляет 2,1 тыс. км.

Повреждение или разрушение специальных хранилищ, цистерн, технологических коммуникаций и т.п. в результате внешнего физического воздействия или аварий может привести к выбросу АХОВ в окружающую среду и образованию очага химического поражения. Образовавшееся при этом облако зараженного воздуха формирует зону заражения, пребывание людей в которой может представлять угрозу для их жизни и здоровья

1.4. Типовые химические аварии и их классификация

Все аварии, в том числе и химические, в единой РСЧС принято классифицировать по масштабам возможных последствий (заражения приземного слоя воздуха — для химических аварий). Они подразделяются на;

частные последствия ограничиваются одной установкой, цехом Работа по ликвидации последствий проводятся штатным персоналом;

объектовые — последствия ограничиваются предприятием, объектом. К ликвидации последствий привлекаются объектовые, в том числе специализированные, гражданские организации гражданской обороны;

местные последствия ограничиваются городом, районом, областью К ликвидации последствий привлекаются территориальные силы ГОЧС, а при необходимости и воинские части гражданской обороны ;

региональные — последствия распросфаняются на несколько субъектов Российской Федерации или регион. К ликвидации последствий привлекают^ соединения и воинские части фажданской обороны и все виды гражданских ор!анизаций фажданской обороны;

глобальные — последствия захватывают несколько регионов и сопредельные сфаны. К ликвидации последствий привлекаются все виды сил фа-жланской обороны, воинские части и подразделения Вооруженных Сил, специализированные подразделения министерств, ведомств и организаций.

2 Ш1&1 ТА ОТ АХОВ В ЧРЕЗВЫЧАЙНЫХ СИТУАЦИЯХ

2.1 Основы защиты населения

Защита населения от АХОВ представляет собой комплекс организационных и организационно-технических мероприятий, проводимых с целью исключения или максимального снижения числа пострадавших от воздействия опасных химических вешеств людей при химических авариях и катастрофах.

В обеспечение организации надежной защиты населения положены два основных принципа;

первый — заблаговременность подготовки органов управления, сил и средств РСЧС и населения к действиям в очаге химического поражения;

второй — дифференцированный подход к выбору способов зашиты и мероприятий их обеспечивающих с учетом степени потенциальной опасности проживания людей на территории Российской Федерации.

Заблаговременная подготовка включает, прежде всею, мероприятия по предупреждению возможных аварий на химически опасных объектах организационного и инженерно-технического характера, направленные на выявление и устранение причин аварий и максимальное снижение возможных разрушений и потерь, включая создание условий для своевременного проведения локализации и ликвидации возможных последствий аварий. Кроме того решающее значение для защиты населения 01 АХОВ имеет;

подготовка диспетчерских служб ХОО, создание и функционирование локальных автоматизированных систем контроля химического заражения и оповещения населения о химической опасности,

накопление и организация хранения средств индивидуальной защиты по месту пребывания людей в готовности к использованию в экстремальных ситуациях;

поддержание в готовности убежищ к приему укрываемых (где это необходимо), подготовка жилых и производственных зданий к защите людей от АХОВ;

определение и рекогносцировка районов временного размещения эвакуированного из городов и крупных населенных пунктов населения в случае возникновения крупной химической аварии;

подготовка и поддержание в готовности сил РСЧС к ликвидации последствий выброса АХОВ в окружающую среду и оказанию помощи пострадавшим,

подготовка органов управления РСЧС и населения к действиям в чрезвычайных ситуациях, вызванных химическими авариями

Дифференцированный подход выражается в том, что конкретные способы и мероприятия по защите населения устанавливаются на основе результатов анализа возможной обстановки, которая может сложиться при аварии на ХОО, наличия времени, сил и средств для осуществления этих способов и мероприятий.

Основными способами защиты населения от АХОВ являются: использование средств индивидуальной защиты органов дыхания и защитных сооружений; временное укрытие населения в жилых и производственных зданиях, эвакуация населения из зон возможного заражения.

Каждый из перечисленных способов может использоваться в конкретно сложившейся обстановке либо самостоятельно, либо в сочетании с другими способами защиты.

Особого внимания заслуживает способ зашиты населения с использованием средств индивидуальной защиты органов дыхания, поскольку он может быть наиболее эффективным в реальных условиях. Этот способ находит широкое применение на химических производствах для зашиты промышленно-производственного персонала. При наличии средств индивидуальной защиты он может найти также широкое применение и для защиты населения, проживающею вблизи химически опасных объектов.

Укрытие людей в защитных сооружениях ГО позволяет обеспечить более высокий уровень защиты населения Однако в условиях мирного времени этот способ находит весьма ограниченное применение, поскольку постоянное поддержание защитных сооружений в готовности к приему укрываемых в экстремальных условиях при внезапно сложившейся обстановке требует значительных финансовых затрат.

Обеспечить защиту’ людей от первичного и в течение некоторого времени и от вторичного облака зараженного воздуха могут жилые и производственные здания. В отсутствии возможности использования других способов эти здания могут служить временным укрытием людей в условиях химических аварий При этом следует иметь ввиду, что чем меньше коэффициент воздухообмена внутреннего помещения, тем выше его защитные свойства. Гак жилые и служебные помещения имеют более высокий коэффициент за-щи’гы по сравнению с помещениями производственных зданий. На эффективность использования данного способа существенное значение оказывает этажность застройки.

Эвакуация населения из городов в случае возникновения опасности организуется комиссиями по чрезвычайным ситуациям на основе данных прогноза возможной обстановки. Она может проводиться с использованием различных видов транспорта или пешим порядком. Маршруты для эвакуации выбирают с учетом метеорологических условий, особенностей местности и сложившейся химической обстановки. Эффективность защиты населения с использованием данного способа защиты может быть достигнута лишь в том случае, если эвакуация производится до подхода облака зараженного воздуха. В противном случае пребывание людей в атмосфере зараженного воздуха открыто на местности может усугубить положение

Определяющее значение на выбор способа защиты оказывает удаление мест пребывания людей (жилых кварталов, населенных пунктов и т.д.) от места аварии. При значительном удалении, безусловно, основным способом защиты будет эвакуация людей в безопасные районы. Другие способы защи-

и.! лю; ! • я работаться восбше. Вместе с тем на практике чаще встреча-

ются случаи, в которых необходимо сочетание различных способов защиты. Например, не представляется возможности -эвакуировать безопасно людей непосредственно из зоны химического заражения сразу же после аварии. В этом случае целесообразно определенное время находиться в помещениях, при необходимости используя подручные средства для их герметизации. За^ тем, если в этом возникнет крайняя необходимость, организуется вывоз людей в безопасные районы. Производственный персонал работающей смены, используя как подготовленные помещения (с герметизацией), так и специальные промышленные противогазы, действует согласно инструкции, действующей па данном производстве.

Изложенные выше способы защиты населения при авариях на ХОО дают положительный результат только при своевременном проведении ряда мероприятий, обеспечивающих действенность защиты от АХОВ. Этими мероприятиями являются: прогнозирование и оценка химической обстановки, оповещение населения об угрозе поражения АХОВ; разведка очага поражения и прилегающих к нему районов; оказание медицинской помощи пострадавшим; локализация и тушение пожаров в очаге химического поражения, ликвидация последствий химического заражения, инженерно-технические мероприятия, направленные на снижение возможных последствий аварий.

2.2 Средства индивидуальной защиты от АХОВ

Для защиты населения, промышленно-производственного персонала, личного состава войск и формирований гражданской обороны от АХОВ используются средства индивидуальной защиты органов дыхания (СИЗОД) и кожи (СЗК).

Средства индивидуальной защиты органов дыхания подразделяются на два типа: фильтрующие и изолирующие.

К фильтрующим СИЗОД относятся противогазы и респираторы, которые предназначены для защиты органов дыхания, лица и глаз от АХОВ, находящихся в атмосфере окружающего воздуха в газо-, парообразном и аэрозольном состоянии

Принцип защитного действия филырующих средств основан на очистке вдыхаемого воздуха от различных примесей за счет фильтрации и поглощения.

Для защиты от АХОВ взрослого населения п> и авариях на химически опасных объектах применяются малогабаритные гражданские противогазы ГП-5 и ГП -7, для защиты детей дошкольного возраста — ПДФ-2д и школьного возраста — ПДФ-2ш. Перечисленные фильтрующие противогазы в зависимости от харакгера возможной обстановки могут использоваться либо самостоятельно, либо с дополнительными патронами ДПГ-3 или ДГ1Г-1. Дополнительные патроны обеспечивают более высокий уровень защитных свойств противогазов от различных АХОВ, в том числе ДПГ-3 — ог аммиака,

диметиламина, сероуглерода, хлористого водорода и цианистого водорода; ДПГ-1, кроме того, от двухокиси азота, окиси этилена, окиси углерода и хлористого метила. Из-за отсутствия защитных свойств гражданских противогазов от таких АХОВ как аммиак, окислы азота, окись этилена и окись углерода использование их в зонах химического заражения, образованных от выброса в окружающую среду этих веществ, без дополнительных патронов не эффективно.

Для зашиты от АХОВ детей в возрасте до 1,5 лет могут использоваться камеры защитные детские КЗД-6 и КЗД-4, которые тоже являются средствами индивидуальной зашиты фильтрующего типа.

При необходимости средства индивидуальной защиты будут выдаваться населению местными органами самоуправления либо могут быть приобретены через торговую сеть.

Кроме гражданских противогазов на предприятиях, связанных с производством или переработкой опасных химических веществ, используются промышленные противогазы, обладающие более высокими защитными свойствами за счет увеличения объема шихты и специальных наполнителей для поглощения пзров опасных химических веществ.

В табл.З приведены марки промышленных противогазов, их маркировка и наименования веществ (групп веществ), от которых они обеспечивают защиту

Марки коробок промышленных противогазов и их предназначение

Марка коробок Цвет коробок Вещества, от которых защищает коробка 1 .. .. 1

А Коричневый “ Фосфор- и галогенорганические соедине- і ния

в Желтый Кислые газы и пары

КД Серый і Аммиак, сероводород, их смесь

БКФ Защитный .. . Водород мышьяковистый, водород фосфористый

м Красный Окись углерода, водород мышьяковистый, водород фосфористый, сероводород, органические вещества, аммиак, кислые газы

со Серый Окись углерода

Для защиты органов дыхания от паров, газов и аэрозолей АХОВ сравнительно небольших концентраций (10-15 1ЩК) могут использоваться газо-пылезашитные респираторы: РУ-60М с патронами КД и В, РПГ-67 с патроном КД, «СнежокТП-Е».

Для защиты личного состава ликвидаторов последствий аварийных выбросов АХОВ в условиях выполнения работ при высоких концентрациях ис-

п’»яьз>1. .ся иФлир\лоише средства защиты органов дыхания и кожи СИЗОД и;ол;>р клис! о т» ;ш используются также в условиях, при которых в воздухе содержится кислорода менее 18%

11риниип действия изолирующих средств защиты основан на полной изоляции органов дыхания и кожи от внешней среды Выдыхаемый воздух при этом очищается от углекислого газа и влаги, обогащается кислородом без обмена с окружающей средой. Использование прорезиненных тканей для защиты кожи исключает попадание на нес опасных химических веществ.

В настоящее время находят широкое применение следующие дыхательные аппараты и противогазы: дыхательный аппарат АСВ-2 (на сжатом воздухе), кислородно-изолирующие противогазы КИП-7 и КИП-8 (на сжатом кислороде), изолирующий противогаз ИП-4 (на химически связанном кислороде), изолирующий самоспасатель С11И-20 и др.

i Не можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

Из изолирующих средств защиты кожи широко используются в промышленности такие средства как костюм изолирующий химический КИХ-4 (КИХо), костюм защитный аварийный КЗА и защитный изолирующий комплект 4-20 с вентилируемым подкостюмным пространством.

Кроме того на оснащении формирований и войск гражданской обороны находится изолирующий костюм Л-!.

Подробно о защитных свойствах изолирующих средств защиты, порядке их использования раскрыто в спеии&чьной литературе по технике химической безопасности и действиям формирований и служб при ликвидации последствий химических аварий.

В табл 4 приведены рекомендации по использованию СИЗОД для защиты от АХОВ

2.3 Правила поведения людей в зоне химического заражения

Оповещение населения об угрозе поражения АХОВ в случае возникновения химических аварий возлагается на дежурных диспетчеров химически опасных объектов и местные органы управления ГОЧС. Оно проводится не-замедтительно после установления факта химической аварии и предварительного прогноза направления распространения облака зараженного воздуха. В целях своевременного оповещения населения об опасности на химически опасных объектах заблаговременно разрабатываются схемы оповещения производственного персонала и проживающего вблизи объекта населения. В диспетчерских пунктах устанавливаются необходимые средства для прогноза возможной обстановки и проведения оповещения.

Население, проживающее на удалении от химически опасного объекта, оповещается органами управления ГОЧС с использованием каналов телевидения и радиотрансляционных узлов. При этом передается: краткая информация о факте случившейся аварии и наименовании выброшенного в окружающую среду АХОВ; в каких районах (жилых кварталах) имеется опасность

распространения облака зараженного воздуха; необходимые меры защиты, которые надо неотложно принять в сложившейся обстановке.

Рекомендации по выбору СИЗОД для защиты от АХОВ

Рекомендуемые СИЗОД при превышении ПДК

от 10 до 100 раз

Г Пары и газы органиче-! ских и неорганических | веществ

Изолирующие дыхательные аппараты (противогазы)

I Кислые >азы и пары при ! одновременном присугст-вии аэрозолей

Респираторы «Снежок ГП-Е»

I Пары аммиака и серово-| дорода при раздельном и : совместном их присутст-

Респиратор РПГ-67 с патроном

ГП-7, ГП-5 с ДПГ-1 ДПГ-3-промышленный : Противогаз малого ! габарита марки В

V — ■ ■ ■ «ДМШ ■ Д II I ■ ■ — а — — — —

; ГП-7, ГП-5 с I ДПГ-3. промышлен-1 ный противогаз мало: го габарита марки КД

Смесь кислых газов и паров (водород фтори-, С7ый,аммиак,сероводород ; . окись углерода) _____

| Промышленный I противогаз большого габари- ! та, изолирующий |

Промышленный противогаз большого габарита марки КД изолирующий противогаз ; Изолирующие противогазы

ГП-7, ГП-5 с ДПГ-1,ДПГ-3

ГП-7.1 П-5 с ДПГ-1. ДПГ-3, Промышленный | тивогаз малого ! рита марки БКФ

Каждый гражданин должен знать правила поведения в данной обстановке Если сигнал оповещения застал жителей на улице, то не следует поддаваться панике, а необходимо сориентироваться, где находится источник возникновения опасности После тгого нужно начать ускоренное движение в сторону от направления ветра. В том случае, когда на пути движения имеются препятствия (река, озеро, жилые здания, заборы и т.п.), необходимо быстрее зайти в жилые здания и укрыться в них, используя при этом по возможности верхние этажи зависимости от конкретно сложившейся обстановки могут использоваться нижние этажи зданий, например, в условиях заражения атмосферного воздуха аммиаком и другими АХОВ, удельный вес которых меньше удельного веса воздуха) Более надежным укрытием в этом случае будут помещения жилых зданий.

Если сигнал оповещения застал до».»а, то не нужно спешить его покидать. Прежде всего необходимо включт ь местный канал телевизионных передач и ра дистран ел я иио н ну ю точку, чтобы можно было услышать подробную информацию о возникшей чрезвычайной ситуации, закрыть окна, фраму-

>и, форточки и подготовить к использованию средства индивидуальной зашиты. При отсутствии табельных средств индивидуальной защиты необходимо подготовить подручные средства индивидуальной защиты, используя для этого ватно-марлевые повязки, полотенце, кусок ткани и т.п., смочив их 2% раствором питьевой соды (при защите от хлора) или 2% раствором лимонной кислоты (при защите от аммиака). Если в помещении не оказалось ни соды, ни лимонной кислоты, то простейшие средства могут быть обильно смочены водой.

Необходимо принять меры по изоляции жилых помещений от проникновения в них опасных химических веществ: заклеить или уплотнить подручными средствами шели в оконных рамах, заделать щели в дверных проемах смоченной водой плотной тканью (или одеялом), закрыть задвижки на вентиляционных люках или заклеить их плотной бумагой, полиэтиленовой пленкой, клеенкой и т.п.

Прослушав информацию, переданную по телевидению или радио, необходимо довести ее до членов своей семьи и соседей Следует быть внимательным. не торопиться и не паниковать Если в речевой информации не дается рекомендаций об эвакуации из жилых помещений, то следует перейти в комнату, находящуюся с противоположной стороны от объекта, на котором произошла авария При отсутствии такой возможности рекомендуется находиться в гой части жилого помещения, которая подвергается меньшему воздействию сквозняков

Следует постоянно помнить, что органы управления ГОЧС принимают все необходимые меры по локализации и ликвидации источника заражения, а также вполне вероятно изменение направления ветра, что может существенно сократить продолжительность действия ядовитого облака После получения сигнала об отбое химической тревоги, необходимо открыть окна и проветрить помещения.

Особая ответственность за защиту детей в зоне химического заражения возлагается на педагогов школьных и дошкольных учреждений Классный руководитель школьных или детский воспитатель дошкольных учреждений, расположенных вблизи химически опасных объектов, может принять правильное решение на принятие экстренных мер по защите детей в чрезвычайной ситуации только в том случае, если он сам хорошо знает правила поведения в сложившейся обстановке

Детей дошкольных учреждений и учеников младших классов, находящихся на улице, при угрозе опасное необходимо в кратчайший срок завести в здания и разместить в группах (классах), находящихся с подветренной стороны от источника опасности

Ученики средних и старших классов, оказавшиеся в подобной ситуации на улице, исходя из конкретных условий, могут быть выведены в безопасные районы или также укрыты в классных помещениях школы. Если заблаговременно школьные и детские учреждения не подготовлены для укры-

тия в них детей, то необходимо провести герметизацию помещений согласно изложенным выше рекомендациям.

Если же оповещение о возникновении чрезвычайной ситуации своевременно нс поступило, то следует бьнь осторожным, услышав неожиданный гул, взрыв и особенно почувствовав специфический для опасных веществ запах.

В сложившейся чрезвычайной ситуации могут быть использованы два способа обеспечения своей личной безопасности: первый — выход из зоны заражения в безопасный район и второй — укрытие в помещениях ближайших жилых зданий Первый способ более надежный, но требует более сноровистых действий и большей физической нагрузки на преодоление опасного участка местности по сравнению с использованием укрытия в ближайшем жилом здании. Здания культурно-бытового назначения, торговли, общественного питания и т.п. по защитным свойствам существенно уступают защитным свойствам внутренних помещений жилых домов, поскольку к последним предъявляются более высокие требования по коэффициенту воздухообмена.

Ощутив признаки появления паров ядовитого вещества внутри помещения, необходимо воспользоваться противогазами или простейшими средствами индивидуальной защиты, изготовленными собственноручно, или хотя бы смоченным полотенцем.

Необходимо помнить, что промедление в сложившейся ситуации может угрожать здоровью людей. Вместе с тем, не следует и паниковать, поскольку порог ощущения паров ядовитых веществ значительно ниже поражающей концентрации в условиях кратковременного пребывания людей в зоне заражения Например, порог ощущения аммиака составляет 0,037 г/м\ в то время как поражающие концентрации при 30 минутном пребывании в атмосфере зараженного воздуха ориентировочно составляют для аммиака 0,5 г/м\ для хлора *0,02 г/м’.

Все укрывшиеся в зданиях должны быть готовы к выходу из зоны заражения по указанию органов управления ГОЧС, которое может быть передано как по средствам массовой информации, так и с использованием громкоговорящих установок подвижных средств Решение о выходе из зоны заражения может быть принято самостоятельно, если в этом случае риск окажется более оправданным При преодолении зоны заражения необходимо знать, что в зависимости от удаления ог источника заражения и скорости ветра ширина зоны заражения может колебаться от нескольких десятков до нескольких сотен метров. То есть на выход из зоны заражения при движении г.о скоростью 4 км/ч потребуется максимум 10-15 минут. В условиях воздействия переносимых концентраций этого времени может быть достаточно, чтобы обезопасить себя.

Движение следует осуществлять быстро. Необходимо избегать движения по оврагам, лощинам, паркам, обходить видимые скопления паров ядовитых веществ и дыма.

При ыьлоде из зоны заражения следует использовать противогазы (респираторы), а при и:; отсутствии — простейшие повязки из марли или ткани, смоченные водой.

2.4 Оказание первой помощи пораженным

При контакте с любым опасным химическим веществом в зонах заражения необходимо осуществлять следующие мероприятия по медицинской защите и лечению пострадавших:

экстренное прекращение поступления яда в организм (вынос, вывод пораженных из зоны заражения, их санитарная обработка, использование средств индивидуальной защиты кожи и органов дыхания),

ускоренное выведение яда из организма (применение рвотных, слабительных средств);

восстановление и поддержание функционирования жизненноважных систем организма (реанимационные мероприятия);

кислородные ингаляции как метод лечения гипоксических состояний, возникающих при острых отравлениях опасными химическими веществами;

использование лекарственных (антидотных) средств профилактики и лечения отравлений АХОВ.

Проведение всех перечисленных мер должно осуществляться в определенной последовательности.

После эвакуации пораженного из очага поражения при наличии показаний проводится частичная санитарная обработка открытых участков кожи раствором соды или борной кислоты

При отсутствии сознания пораженного укладывают на правый бок лицом вниз. При рвоге полость рта и глотки очищается от рвотных масс с помощью марли (полотенца, носового платка и т.п.). Неотложная реанимационная помощь на догоспитальном этапе заключается, главным образом, в восстановлении проходимости дыхательных путей, проведении искусственной вентиляции легких и непрямого (закрытого) массажа сердца.

Восстановление проходимости дыхательных путей проводится следующим образом. Пораженный лежит на спине, голова запрокинута максимально назад. Оказывающий помощь располагается слева, левой рукой придерживает подбородок пораженного, правую руку располагает на лбу Резким движением за подбородок, разжимает зубы и открывает рог, после чего с помощью тампона, бинта, куска марли очищает полость рта пострадавшего от инородных масс, а затем вводит в него воздуховод или дыхательную трубку .

После восстановления проходимости дыхательных путей проводят искусственную вентиляцию легких экспираторными методами через рот или нос либо при помощи специальных медицинских аппаратов Следует помнить, что при отравлениях АХОВ экспираторные методы искусственной вентиляции легких небезопасны для оказывающего помощь.

Непрямой (наружный) массаж сердца осуществляется при остановке сердца. Пострадавший лежит на спине, оказывающий помощь — слева, скрещенные ладони рук на нижней трети грудины перпендикулярно ей; ритмичными толчками надавливают на грудную клетку. Массаж сочетается с искусственной вентиляцией легких: через каждые 5 толчков делается одно вдувание.

Перечень мероприятий первой медицинской помощи, оказываемой пораженному АХОВ, приведен в табл.5.

Первая медицинская помощь при отравлениях различными АХОВ

Наименова- ( Признаки поражения Первая помощь ние АХОВ

1 АХОВ раздражающего действия

Водород фтористый ‘ 1 При контакте с кожей и слизи- ] стыми — резко выраженные | воспалительные явления (конъюнктивит, дерматит), воз-Суждение, беспокойство, ела-бость. слюнотечение, возможны судороги В зараженной атмосфере, обильное промывание глаз водой; надевание противогаза, эвакуация на носилках или транспортом Вне зоны заражения промывание глаз водой; обработка пораженных участков кожи водой или мыльным раствором, покой, немедленная эвакуация в лечебное учреждение. Ингаляции кислорода не проводить!

Водород хлористый і Резкое раздражение слизистых глаз и верхних дыхательных путей, резь в глазах, слезотечение, мучительный кашель, общее возбуждение, мышечная слабость, иногда судороги Аналогична, как и при отравлении фтористым водородом і

Метиламин, димегиламин 1 Затруднение дыхания, слабость, тошнота, насморк, кашель, сердцебиение, резь в глазах, судороги, потеря сознания Эвакуация из зоны заражения, обильное промывание 2-х процентным раствором борной кислоты или водой, покой и тепло При поражении диметиламином -закапывание в глаза 2 капель 2% раствора новокаина

Окислы азота Кашель, головная боль, резь в глазах, слезотечение, тошнота, рвота, одышка, цианоз Аналогична, как при отравлении фтористым водородом Кроме того: вдыхание в ечении нескольких минут протиеодымной смеси; введение 20-40 мл внутривенно хро-мосмон

Сернистый ангидрид Выраженное раздражение кожи и слизистых в местах контзкта — образование пузырей, затруднение дыхания и глотания, кашель Аналогична, как и при отравлениях фтористым водородом ;

Хл;’) » і » Г|Лькое жжение, резь в главах, слезотечение, учащение дыха-кия, мучительный кашель, общее возбуждение, страх, в тяжелых случаях — рефлекторная остановка дыхания Анологична, как при отравлениях фто ристым водородом ! 1 1 . •- — .. —

2. Ахов прижигающего действия

| Аммиак 1 1 1 І | 1 1 Обильное слезотечение, боль в глазах, ожог конъюнктивы и роговицы, потеря зрения, приступообразный кашель, при поражении кожи — химический ожог 1 и 2 степеней .. В зоне заражения: обильное промывание глаз и пораженных участков кожи водой, надевание противогаза, срочный выход (вывоз) из зоны заражения Вне зоны заражения, покой, тепло, при физических болях в глазах закапать по 2 капли !% раствора новокаина или 2% раствора дикаина с 0,1% раствором адренапина гидрохлорида, на пораженные участки кожи — примочки 3 -5% Раствором борной, уксусной или лимонной кислот. Внутрь — теплое молоко с питьевой содой, обезболивающие средства 1 мл 1% раствора морфина, гидрохлорида или промедола, подкожно — 1 мл 0,1% раствора атропина; при остановке дыхания — искусственное дыхание

I Соляная ки-і слота ! 1 ; і і При контактном воздействии на коже появляются волдыри, пораженные участки имеют серобелесоватый цвет, на слизистых оболочках глаз — воспалительные явления, помутнение роговицы, при вдыхании паров охриплость. кашель, боль в груди, одышка В зоне заражения: обильное промывание глаз и лица водой; надевание противогаза, срочный вывод (вывоз, вынос) из очага поражения Вне зоны заражения обогрев, покой, смывание кислоты с открытых участков кожи и одежды водой, обильное промывание водой глаз При затруднении дыхания — тепло на область шеи, подкожно — 1 мл 0,1% раствора атропина сульфата

3 АХОВ удушающего действия

1 Фосген 1 В начальном периоде — кратковременные (10 — 15 минут) неприятные ощущения в носоглотке, за грудиной; скрытый период в среднем 4-6 часов; в разгар интоксикации — одышка, мучительный кашель, синюшность кожи и слизистых, учащение сердцебиений В зоне заражения надевание противогаза. вынос (вывоз) пострадавшего из зоны заражения. Вне зоны заряжения: покой, тепло, кислородные ингаляции, при раздражении глаз — обильное промывание 2% раствором питьевой соды или водой, для профилактики отека легких -внутримышечно 2 мл 4% раствора ме-тилпреднизолона

Хлорпикрин Отсутствие скрытого периода действия, быстрое развитие Аналогична, как при поражении фосгеном

г 1 сильного раздражающего действия (резь, жжение, в глазах, слезотечение, першение в горле, кашель, рвота), при попадании на кожу — деоматит Дополнительно рекомендуется зака- 1 пыванис в глаза 1 — 2 капель 1% рас- ‘ твора дикаина і 1 і

4. АХОВ общетоксического действия

Ацетонитрил. Ацетонциан- гидрин I ] Покраснение, зуд, ожог кожи и слизистых, слезотечение, головная боль, слабость, тошнота, рвота, головокружение, одышка В зоне заражения надевание противогаза или ватно-марлевой повязки, смоченной 2% раствором питьевой соды; обработка лица водой, мыльным раствором перед надеванием противогаза, при наличии признаков ! отравления — вдыхание паров амил-нитрита; обработка открытых участков кожи мыльным раствором, водой Вне зоны заражения, обильное промывание глаз водой или 2% раствором питьевой соды, повторное вдыхание амилиитрита, при остановке дыхания — искусственное дыхание, ингаляция кислорода

Синильная кислота (водород цианистый) ! 1 В начапьнон стадии — незначительное местное раздражение слизистых верхних дыхательных путей и глаз, горечь во рту, слюнотечение, тошнота, мышечная слабость, одышка, чувство страха. при продолжительном воздействии — одышка, расширение зрачков, судороги, потеря сознания, брикардия, аритмия В зоне заражения надевание противогаза, иод маску противогаза — ампулу с амилнитритом, немедленное удаление из зоны заражения Вне зоны заражения повторное вдыхание паров амилнитрита со смочен- | ной им ватки, покой, тепло, при нали- | чии ссадин на коже — обильное про- | мывание эодой, мыльным раствором, ; эвакуация в лечебное учреждение

Сероводород і ! 1 І і 1 1 Жжение и боль в горле при глотании, конъюнктивит, одышка, головная боль, головокружение, слабость, рвота, тахикардия, возможны судороги В зоне заражения: надевание протмво- \ газа, эвакуация из зараженной зоны, ! покой, промывание глаз водой, вдь:- ! хание паров амилнитрита со смочен- 1 ной им ватки Вне зоны заражения промывание глаз | и открытых участков кожнводон, 2% 1 раствором питьевой соды, закапыва- ! ние 1 — 3% раствора новокаина, покой, гепло. при нарушении дыхания — ] ингаляция кислорода

Сероуглерод 1 і 1 і Голо» • -я боль, головокружение, покраснение лица, тошнота, чувство опьянения, нарушение координации движения, угнетенность. сонливость, возможны судороги В зараженной зоне надевание противогаза, немедленная эвакуация на но- 1 „ „ 1 силках. После выхода из зараженной зоны, кислородные ингаляции, тепло, покой, при необходимости искусственное дыхание

[ 3 АХОВ наркотического дейсівия

Метил с, ;ми~ стыи ‘ Го ; ■ бОЛЬ, ГОЛОВОКружеНИе. двоение в глазах, галлюцинации. возбуждение, нарушение координации движения, тошнота, судороги ■ В зоне заражения надевание лротиво- ! I аза, эвакуация из зоны заражения Вне зоны заражения полный покой, тепло, при нарушении дыхания — ингаляция кислорода, искусственное дыхание, при болях в глазах — 2 -3 ка пли 2 % раствора новокаина или 0 5% раствора ди каина

! Метил хлористый 1 , Общая слабость, головокружение, тошнота, рвота, сонливость, повышенная температура, тахикардия, ухудшение зрения, в тяжелых случаях — затемнение сознания, судороги, расширение зрачка В зоне заражения’ надевание противогаза, вынос из зоны заражения, ингаляция кислорода, искусственное дыхание. покой тепло, щелочное питье, срочная госпитализация

Формальдегид | 1 _ .. Резкий кашель, давление в груди, одышка, нарушение координации движения, тошнота, рвота, двигательное возбуждение, нарушение сознания, судороги В зоне заражения надевание противо-га*а, удаление ю зоны заражения Вне зоны заражения вдыхание паров нашатырного спирта, обмывание пораженной кожи водой или 5% раствором нашатырного спирта, промывание глаз водой.тепло и покой

3. ЛИКВИДАЦИЯ ПОСЛЕДСТВИЙ ХИМИЧЕСКИХ АВАРИЙ

3.1 .Основы организации ликвидации последствий химических аварий

Ликвидация последствий химических аварий предусматривает проведение комплекса мероприятий, осуществляемых в короткие сроки и направленных на предотвращение или снижение потерь от химического заражения приземного слоя воздуха и почвы, а также способствующих обеспечению устойчивой работы объектов в зонах возможного химического заражения.

Комплекс мероприятий по ликвидации последствий химических аварий включает в себя следующие мероприятия:

выявление и оценку последствий химических аварий; осуществление аварийно- спасательных и других неотложных работ в очаге химического поражения,

проведение специальной обработки используемых для обезвреживания АХОВ техники, оборудования и других материальных средств; санитарную обработку людей, подвергшихся заражению.

Последствия химических аварий выявляются путем прогнозирования обстановки и проведением химической разведки, осуществляемых органами управления ГОЧС объектов, органов местного самоуправления и субъектов Российской Федерации Состав сил и средств разведки зависит от характера и масштабов заражения. Данные разведки собираются в штабе руководства ликвидацией последствий аварии (комиссии по чрезвычайным ситуациям), на основе которых оценивается сложившаяся обстановка и разрабатывается план ликвидации последствий аварии.

i Не можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

Аварийно-спасательные и другие неотложные работы проводят в целях оказания помощи пораженным, локализации и устранения аварийных повреждений и ликвидации источника химической опасности.

В основу организации аварийно-спасательных работ закладывается дифференцированный подход с учетом сложившейся обстановки. При этом должна предусматриваться двухэтапная система лечебно-эвакуационного обеспечения: первая медицинская и первая врачебная помощь, оказываемая непосредственно в очаге поражения, а также специализированная помощь и стационарное лечение за пределами района аварии.

Первая медицинская помощь оказывается непосредственно на месте поражения. Это достигается двумя путями: вс-г..рвых, сами пострадавшие оказывают само- и взаимопомощь, во-вторых, к аварийно-спасательным работам привлекаются медицинские формирования ГО (санитарные дружины, санитарные посты и т.п.). Пострадавших немедленно эвакуируют из очага поражения Тяжело пораженных при эвакуации сопровождает медицинский персонал.

К ‘.-леи* : руг их неотложных работ в очаге химического поражения могу! быть отнесены такие работы, как тушение пожаров, расчистка завалов, вскрытие засыпанных или затопленных водой защитных сооружений, обесточивание силовых электрических линий и др.

Руководство ликвидацией последствий крупномасштабных химических аварий; как правило, осуществляйся комиссией по чрезвычайным ситуациям, которая на основе результатов оценки химической обстановки разрабатывает план ликвидации последствий аварии В планах указывается:

краткая характеристика последствий аварии и выводы из оценки обстановки;

задачи силам ГОЧС, привлекаемым к ликвидации последствий аварии; очередность и сроки выполнения рабог,

организацию контроля за полнотой обеззараживания местности, техники, оборудования и других материальных средств:

организация медицинского обеспечения, требования мер безопасности; порядок управления и представления донесений о ходе выполнения работ.

Все работы по месту выброса АХОВ начинаются с рекогносцировки, в ходе которой определяются масштаб аварии и общий замысел локализации и ликвидации ее последствий; характер разлива и направления распекания ядовитой жидкости: взрыво- и пожароопасность района предстоящих работ, объем работ по расчистке завалов (при необходимости); потребность в группировке сил и средств для проведения работ по локализации и ликвидации источника заражения: метеоусловия, места размещения баз снабжения, пунктов управления и хозяйственного довольствия, выдачи средств индивидуальной защиты и приборов химического контроля и т.п.

По результатам рекогносцировки уточняется принятое решение и определяются конкретные задачи привлекаемым силам и средствам

Для работы в очаге поражения каждому командиру подразделения руководителем работ выдается наряд-допуск, в котором должны быть указаны следующие данные

ответственное лицо за выполнение работ;

место, время (начало, окончание), характер работы, задачи подразделению;

обязательные средства индивидуальной защит ы: список личного состава с распиской в ознакомлении с требованиями безопасности проведения работ;

фамилии, инициалы и подписи инструктирующих лиц, ответственных за химическую безопасность, химический контроль и эксплуатацию средств индивидуальной защиты.

Наряды-допуски подшиваются после использования в отдельные папки и хранятся в архиве длительное время Ликвидация последствий возникнове-

ния источника заражения должна быть закончена в предельно короткие сроки. В этой связи все работы проводятся, как правило, круглосуточно.

3.2. Способы и средства ликвидации последствий выбросов

АХОВ в окружающую среду

Одной из главных задач ликвидаторов последствий выброса АХОВ в окружающую среду является приостановка или ограничение истечения ядовитой жидкости (пара) из резервуара. Выполнение этой задачи достигается перекрытием кранов и задвижек на трубопроводах с помощью бандажей, хомутов, тампонов, заглушек, перекачкой жидкости из аварийной емкости в запасную (резервную) и т.п.

Эти работы, как правило, осуществляются под руководством и при непосредственном участии специалистов, обслуживающих аварийное оборудование или сопровождающих АХОВ при транспортировке.

Для локализации химического заражения, предотвращения растекания АХОВ на местности, предупреждения заражения грунтовых вод могут быть использованы различные способы и средства, в гом числе: обвалование разлившейся жидкости;

создание различных препятствий на пути растекания АХОВ (оборудование перемычек, запруди т.н.);

сбор разлившейся ядовитой жидкости в естественные и искусственно созданные заглубления-ловушки (ямы, канавы, кюветы)

При организации и проведении этих работ в первую очередь необходимо предотвратить попадание АХОВ в реки, озера, пруды, подземные коммуникации, ливневую канализацию, подвалы зданий и сооружений

В некоторых случаях жидкую фазу можно собирать в специальные емкости (бочки), а затвердевшую фазу — даже в полиэтиленовые или пластиковые мешки для последующей отправки на утилизацию

Для снижения скорости испарения АХОВ и ограничения глубины распространения их парогазовой фазы могут быть рекомендованы следующие способы:

подавление парогазовой фазы с помощью водяных завес; поглощение жидкой фазы слоем сыпучих адсорбирующих материалов (грунт, песок, шлак, уголь или его пыль, керамзит, опилки и т.п.);

изоляцию жидкой фазы пенами, пленочными материалами, настилом, изготовленным из различных легких материалов и др.;

обезвреживание АХОВ растворами химически активных реагентов. Подавление парогазовой фазы АХОВ может производиться путем создания в непосредственной близости от источника заражения на направлении распространения облака зараженного воздуха мелкодисперсных водяных завес. Последние могут создаваться с помощью поливомоечных и пожарных машин (мотопомп), войсковых автораздивочных станций, тепловых машин типа ТМС-65 и других высоконапорных водяных агрегатов. С целью получе-

ния ме: зрелых водяных завес рекомендуется использовать специаль-

ные устройства д;г дробления струи воды, подаваемой из брандспойта.

При испарении взрывоустойчивых инталяционно опасных АХОВ может быть использован и такой способ, как постановка отсечных огневых завес.. обеспечивающих подъем облака зараженного воздуха на высоту’, на которой распространение облака не представляет опасности для окружающего населения.

Поглощение жидких АХОВ слоем сыпучих материалов может оказаться наиболее доступным в условиях сложившейся обстановки, так как для этого могут быть использованы самые различные подручные материалы. Слой адсорбента в каждом конкретном случае определяется толщиной слоя разлившейся жидкости. В последующем используемые при этом в качестве адсорбента материалы вместе со слоем фунта (на глубину пропитки АХОВ) должны вывозиться в безопасные районы для обеззараживания (захоронения) или обеззараживаться на месте.

Изоляцию жидких АХОВ пенами и другими покрытиями осуществляют в целях снижения скорости их испарения. Для получения пен и покрытия ими разлившейся жидкости используют штатные пеногенераторы пожарных машин или импровизированные приспособления к другим специальным машинам.

Одним из наиболее доступных и дешевых методов снижения скорости испарения АХОВ является разбавление их водой или обезвреживающими (нейтрализующими) растворами, которые могут подаваться в виде мелкодисперсного аэрозоля или компактной струи. Мелкодисперсный аэрозоль в данном случае, с одной стороны, обеспечиваег разбавление АХОВ и, с другой, — поглощение ядовитых паров, исходящих из источника заражения Компактную струю используют для нейтрализации концентрированных кислот, окислителей и других веществ, бурно всту пающих в реакцию с водой или хорошо растворяющихся в ней.

Для обеззараживания местности и сооружений используется народнохозяйственная техника (пескоразбрасыватели, подметально-уборочные машины, опрыскиватели, бульдозеры, грейдеры и т п.). Обеззараживание техники осуществляется только в отдельных случаях, как правило, при работах с высококипящими АХОВ Для этих целей может использоваться прежде всего специальные машины войск ГО, Вооруженных Сил, а также пожарные и по-ливо-моечные машины

В ходе ликвидации последствий выброса хОВ в окружающую среду в некоторых случаях и, прежде всего, связанных с опасностью попадания продуктов обеззараживания в открытые или подземные водоисточники, сохранением угрозы поражения людей и сельскохозяйственных животных, следует осуществлять сбор, транспортировку’ и захоронение или уничтожение продуктов обезвреживания АХОВ и обеззараживания территории на месте их пролива.

Место захоронения определяется руководством администрации территории, исходя из степени потенциальной опасности продуктов захоронения для окружающей среды. О количестве уничтоженного, захороненного или переданного предприятиям АХОВ составляется акт, который подписывается руководителем работ по уничтожению (захоронению) опасных продуктов и утверждается руководителем работ по ликвидации последствий аварии.

3.3. Особенности проведения работ по ликвидации выбросов АХОВ в

В чрезвычайных ситуациях мирного и военного времени, связанных с крупными авариями на химически опасных объектах, может возникнуть необходимость привлечения большого количества сил гражданской обороны, а также воинских частей и подразделений Вооруженных Сил РФ из состава химических и инженерных войск. Последние могут привлекаться решением Командующего войсками военного округа для выполнения задач как по месту пролива АХОВ, так и по выполнению мероприятий, связанных с оцеплением очага поражения, ведением разведки, экстренной доставкой и выдачей средств индивидуальной защиты населению, оказанием помощи пострадавшему населению, подвозом обеззараживающих средств и растворов и др.

Работы в очаге химического поражения воинскими подразделениями выполняются в тесном взаимодействии с объектовыми и территориальными гражданскими организациями гражданской обороны.

При выработке решения на организацию работ в очаге поражения необходимо учитывать метеорологические условия. По опыту проведенных работ по ликвидации последствий химических аварий в некоторых случаях целесообразно район аварии делить на «чистый» и «грязный» сектора. Это деление условное и определяется устойчивостью направления ветра.

«Грязный» сектор включает в себя источник химического заражения (площадь разлива АХОВ) и зону химического заражения. «Чистый» сектор -местность с наветренной стороны от очага поражения. В чистом секторе обычно развертываюг пост химического наблюдения с ясно видимым на удалении вымпелом, указывающим направление ветра; пункт управления со средствами связи; пункт хозяйственного довольствия, место отдыха личного состава, участвующего в ликвидации последствий аварии; склад запасов материальных средств с пунктом замены противогазовых коробок, регенеративных патронов и средств индивидуальной защиты кожи и медпункт.

Исходя из того, что ветер может изменяться в самых различных направлениях в любое время, желательно, чтобы все развертываемые посты, пункты, площадки и т.п. находились на подвижных средствах в готовности к перемещению на новое место, выбранное заранее в качестве резервного в ходе рекогносцировки.

В ходе работы весь командно-начальствующий состав ведет наблюдение за работой подчиненных и при необходимости оказывает им требуемую-

. м аи ; 4е-• я также учет продолжительности работы личною состава в средегбил индивидуальной защиты и принимаются своевременно меры по их частичной иди полной замене.

При проведении работ в очаге поражения с высокими концентрациями (например, при проливе хлора, аммиака и др. высоколетучих веществ) работы следует проводить только в изолирующих средствах защиты органов дыхания и кожи.

На рабочих местах рекомендуется иметь запас обеззараживающих средств для обработки средств индивидуальной защиты кожи и лицевых частей противогазов на случай заражения их АХОВ.

Во время перерывов в работе средства индивидуальной зашиты органов дыхания и кожи в зависимости от температуры окружающего воздуха могут сниматься полностью или только средства защиты органов дыхания При этом при работе с малолетучими ядовитыми веществами перед снятием средств защиты они должны подвергаться обеззараживанию. Рекомендации по обеззараживанию средств защиты выдают в каждом конкретном случае органы химического контроля Снятие средств защиты без предварительной их обработки возможно лишь при работе с высоколетучими веществами типа аммиак, хлор, цианистый водород и др После перерыва средства зашиты могут использоваться без их замены. В зоне заражения категорически запрещено принимать пищу, пить, курить и отправлять естественные надобности.

Веществами и рецептурами для проведения работ по обезвреживанию АХОВ и обеззараживанию местности, промышленными средствами индивидуальной защиты участники ликвидации последствий аварии обеспечиваются предприятиями, на которых произошла авария

Своевременность ликвидации последствий химических аварий во многом определяется степенью подготовленности личного состава сил ГОЧС к выполнению задач в очаге поражения и уровнем его мор&пьно-психологической подготовки В этой связи личный состав заблаговременно готовят к действиям в очаге поражения с использованием специальных про-фамм обучения.

Основы психологической подготовки личный состав подразделений войск и гражданских организаций гражданской обороны получает на занятиях при изучении физико-химических и токсических свойств наиболее распространенных АХОВ, способов, приемов и средств защиты от этих АХОВ, а также штатной специальной техники.

Прочные знания и твердые умения личного лава использовать средства индивидуальной зашиты и вверенную ему технику дают возможность в любой обстановке действовать уверенно, спокойно, сноровисто и продуктивно, что в конечном счете положительно сказывается на протекании психологических процессов и проявлениях лучших свойств личности каждого человека.

1 Вредные вещества в промышленности. Справочник, под ред. Н.В. Лазарева. Изд. «Химия», Л, 1976-1977.

2. Максимов М.Т.. Защита от сильнодействующих ядовитых веществ. М, 1993.

3. Военная токсикология, радиология и медицинская защита. Учебник Военно-медицинской академии им. С.М.Кирова. Л, 1987

4 Медицинские вопросы ликвидации последствий аварий на железнодорожном транспорте. Руководство в 3-х томах, под ред. Коршунова ЮН, Суворова С.В ВНИИ железнодорожной гигиены М, 1991

5. Вредные химические вещества. Азотсодержащие органические соединения Справочник, под ред. Курляндского В.А., Филова В.А СП. 1992

6 Каминский С.Л. Средства индивидуальной защиты. Справочное пособие Л., 1989

7. Справочник спасателя, кн 6 Спасательные работы по ликвидации последствий химического заражения. ВНИИ ГОЧС. М., 1995

8. Артамонова В.Г Неотложная помощь при профессиональных интоксикациях Изд. «Медицина», 1981

9. Справочник по защите населения от сильнодействующих ядовитых веществ. Изд. МЧС России 1995

10.Сильнодействующие ядовитые вещества Технические жидхости. Ртуть. Изд. «Военные знания». М.,1997

11. Сильнодействующие ядовитые вещества и защита от них. Учебное пособие под ред Владимирова В А. Воениздат, М., 1989

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *